у девочки с опухолью ствола головного мозга улучшилась подвижность через четыре недели после начала лечения Сативексом, препаратом на основе конопли.
3-летней Элизе Джонсон из Новой Зеландии был поставлен диагноз диффузной глиомы (DIPG) и назначено лечение спреем Sativex производства GW Pharmaceuticals.
Мать девочки, Кейси Джонсон, говорит, что Элиза, по-видимому, самая юная пациентка в Новой Зеландии, которой был назначен этот препарат. Обычно Sativex используется для облегчения симптомов рассеянного склероза.
“К ней возвращается подвижность, хотя и медленно”, - говорит Джонсон.
Элиза не может ходить и до сих пор не могла сгибать ноги. Однако спустя четыре недели после начала лечения Сативексом, ноги Элизы начали сгибаться.
Джонсон говорит, что начала замечать перемены к лучшему “в общем то сразу” после начала применения спрея. Она счастлива, что лекарство хоть в чем-то помогает, и надеется, что оно уменьшит опухоль.
Однако семье предстоят серьезные расходы: Sativex обходится в 1600 долларов в месяц, что оплачивается за счет пожертвований.
Семья девочки также собирает деньги на поездку в Австралию, где ей смогут сделать операцию стоимостью 400000 долларов и, таким образом, возможно, спасти ей жизнь.
Диагноз был поставлен Элизе девять месяцев назад, и врачи давали ей не более девяти месяцев жизни. Большинство людей с этим типом рака живут меньше года. Однако Элиза все еще жива.
Источник - NZ Herald
3-летней Элизе Джонсон из Новой Зеландии был поставлен диагноз диффузной глиомы (DIPG) и назначено лечение спреем Sativex производства GW Pharmaceuticals.
Мать девочки, Кейси Джонсон, говорит, что Элиза, по-видимому, самая юная пациентка в Новой Зеландии, которой был назначен этот препарат. Обычно Sativex используется для облегчения симптомов рассеянного склероза.
“К ней возвращается подвижность, хотя и медленно”, - говорит Джонсон.
Элиза не может ходить и до сих пор не могла сгибать ноги. Однако спустя четыре недели после начала лечения Сативексом, ноги Элизы начали сгибаться.
Джонсон говорит, что начала замечать перемены к лучшему “в общем то сразу” после начала применения спрея. Она счастлива, что лекарство хоть в чем-то помогает, и надеется, что оно уменьшит опухоль.
Однако семье предстоят серьезные расходы: Sativex обходится в 1600 долларов в месяц, что оплачивается за счет пожертвований.
Семья девочки также собирает деньги на поездку в Австралию, где ей смогут сделать операцию стоимостью 400000 долларов и, таким образом, возможно, спасти ей жизнь.
Диагноз был поставлен Элизе девять месяцев назад, и врачи давали ей не более девяти месяцев жизни. Большинство людей с этим типом рака живут меньше года. Однако Элиза все еще жива.
Источник - NZ Herald